![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
nina_ruА кроме всего прочего Инга мама Ирочки - особенной девочки.
Когда Ира родилась белорусские врачи (а именно в этой прекрасной стране и живут наши героини) Инге сказали что-то типа "будет только моргать и пускать слюни".
И вот Ира сейчас
И дело совсем не в том, что врачи ошибались.
Дело в том, что Инга и Ира очень и очень много работают. Каждый день, не покладая рук.
Им помогают семья и волонтеры. Это на самом деле ВЕЛИКИЙ труд.
Вот http://antysk.livejournal.com/15497.html здесь
и http://antysk.livejournal.com/15729.html здесь обычный день из их жизни.
На данный момент даже белорусские медики признают, что у Иры необычайно развит интеллект (даже для обычного ребенка) и понятны перспективы развития.
Всё это возможно и потому, что они наблюдаются в Институте Глена Домана (США). Программа предполагает посещение института раз в пол года. На что, как вы понимаете, нужны деньги и большие.
Все это я к тому, что если вы думали о благотворительности, но сомневались, что ваши деньги пойдут на пользу - вот самое время их применить к тем, кто не просто ждет милостыни, а вкалывает изо дня в день. Если вы хотели помочь, но вам не представлялся случай - вот он. Ну и если вам просто понравились Инга и Ира. Помогите.
Как это обычно бывает из ручейков получаются реки.
Далее листовка для помощи и распространения
Прошу и ПЕРЕПОСТА тоже.
Эта улыбчивая красавица – наша дочь Ирина. Незадолго до ее рождения обследования показали, что ребенок особенный, к году удалось выставить точный диагноз. Синдром Лежена (делеция плеча пятой пары хромосом). Изначально ребенку выставлена инвалидность с 4 (самой тяжелой) степенью утраты здоровья.
При выставлении диагноза доктора сказали, что с нашей точкой делеции прогресса можно не ждать, надо смириться, хромосомный набор неизменен, ребенок необучаем, если и сможет ходить - то за руку (не развивается координация), будет натыкаться лбом на стены и косяки, если будет понимать речь – то на самом примитивном уровне, фразы из двух слов, узнавать максимум маму-папу, речи у таких людей вовсе нет, нет интереса ни к чему. Однако к моменту, когда был выставлен диагноз, мы уже занимались по программе американского института развития мозга Глена Домана (The Institutes for the Achievements of Human Potential, www.iahp.org) и имели удивительные результаты. Узнав, что у нас «неисправимая» ситуация, расстроились… и стали заниматься с утроенной силой. Уже три года наш день расписан по минутам и подчинен таймеру, ребенок за день проходит дистанцию 2,5 км (до того как ребенок начал ходить – она проползала 1,5 км в день), успевает «продышать» 45 дыхательных масок, просмотреть 50 карточек с новыми словами, 10 «подходов» к математике, 10 сессий физических упражнений в день (отжимания, перекаты, кувырки, висы и т.д). Реабилитация не прекращается и ночью – ребенок спит с респираторным устройством, что позволяет наладить полноценное дыхание и обеспечить мозг достаточным количеством кислорода.
Одно за другим появились интерес к миру, эмоции, гуление, ползание, ребенок начал сидеть, вставать у опоры, в три года наша девочка начала ХОДИТЬ и робко ПРОИЗНОСИТЬ первые слова! Сейчас ребенок полностью самостоятельно ходит, кушает ложкой, контролирует свою гигиену. Но это не все. Она не просто понимает нашу обычную (не упрощенную) речь и может сбегать выключить забытый в другой комнате свет, она может ЧИТАТЬ небольшие рассказы в самодельных книжках, которые мы для нее рисуем ночами, и отвечать с помощью клавиатуры, что она поняла. Да, ей пять лет, да, у нее в карточке записано "умственная отсталость" и да – читать. Очень многое уже стало доступно нашему ребенку, просто то что приходит к обычным деткам само собой, у нас приходит как победа и завоевание. Но наши труды стоят наших побед. Самое лучшее признание успехов ребенка на сегодня и самый большой комплимент мы получили от нового не знавшего Ирину доктора, доктора высшей категории и с большим опытом. Видя девочку, которая топает через кабинет, собирает на докторском столе ручки и радостно начинает выводить на листиках кружочки и палочки, доктор переводит глаза на нашу медицинскую карточку, потом снова на девочку, потом на маму и переспрашивает: это ВАША карточка?
И мы будем продолжать заниматься. Не для выживания, для качества жизни. Потому что, как оказалось, в жизни бывают чудеса и исключения из правил. И люди с генетическими диагнозами, с одним и тем же генетическим кодом, могут всю жизнь сидеть, раскачиваться и смотреть в стену, а могут хлопотать по кухне и печь блины, на своей кухне или на своей работе. Строение хромосомы нам неподвластно, а вот развитие ребенка уже превысило все прогнозы, и мы хотим реализовать свой шанс на полноценную жизнь.
Работа по Интенсивной программе института заключается, главным образом, в ежедневной домашней работе, американские доктора в течение полугодия курируют нас дистанционно. Сначала один раз в полгода (а сейчас уже один раз в год) мы вылетаем с ребенком в институт в Филадельфию, где отчитываемся, сдаем по сути экзамены по выполнению программы за предыдущий период. Далее медицинское обследование текущего состояния ребенка, разработка программы занятий на следующие полгода, обучение родителей методике занятий, пересмотр диеты и подбор поддерживающих препаратов. Общая стоимость полугодовой реабилитации составляет 11-12 тысяч долларов США (5 440 долларов – счет непосредственно института, еще около 6 000 – расходы на поездку, авиаперелет, визы, проживание, стоимость препаратов и специальных приспособлений для тренировок). Это будет наш четвертый визит в Америку, все ранее накопленые сбережения мы уже потратили и бюджет семьи уже не "вытягивает" стоимости реабилитации. Мы обращаемся с просьбой ко всем людям, к родителям и бабушкам и дедушкам обычных детей, к руководителям маленьких фирм и больших предприятий, ко всем, для кого благотворительность и помощь - не абстрактное понятние, а конкретный порыв "подставить плечо". Если вы из той категории людей, которые умеют чувствовать как болит чужая коленка - то это обращение к вам: мы здесь, мы работаем, мы побеждаем свои врожденные ограничения, идем вперед и именно сейчас нам нужна ваша помощь.
1. Для помощи из Беларуси можно использовать:
- наши благотворительные счета в Беларусбанке: УНП 100783330 филиал 527 ОАО«АСБ Беларусбанк» МФО153001254, для зачисления белорусских рублей – на счет 9004-Р (000001), долларов США – на счет 9000-Р (000008), евро – на счет 9005-Р (000001). Владелец счетов - Дубинина Инга Федоровна для ребенка Мамчиц Ирины Юрьевны.
- валютная карточка Технобанка в долларах США. Владелец карточки - Дубинина Инга Федоровна.
- пополнить баланс МТС номера +375 33 635 99 98
2. Платежи из России можно направлять на карточку Сбербанка: Maestro, № карты 676 19600 0177307080 Momentum
3. Электронные деньги.
Кошельки WebMoney в российских рублях R184047718680, в долларах США Z281095619643, в евро Е377439723763, в белорусских рублях B298049002673
Для Yandex счет 410011703003498
Для EasyPay счет 45330364
PayPal larisa.telehina@gmail.com
4. Возможно перечисление денег за услуги института непосредственно в институт, в этом случае необходимо указывать цель оплаты «payment for Intensive Treatment Visit and Lecture Series Program» и фамилию ребенка «for Mamchyts Iryna». Реквизиты для оплаты: TD Bank, 1240 Bethlehem Pike, Flourtown, PA 19031
ABA ROUTING NUMBER 036001808, ACCOUNT NUMBER 364047431 FOR INCOMING INTERNATIONAL FUNDS TRANSFERS, SWIFT # NRTHUS33
THE NAME OF THE ACCOUNT IS:THE INSTITUTES FOR THE ACHIEVEMENT OF HUMAN POTENTIAL
И поскольку в Институте проходят реабилитацию сотни детей со всего мира, то использовать счета Института возможно, если сумма перечисления довольно крупная, и обязательно об этом платеже сообщить мне - маме ребенка, чтобы я могла проконтролировать их зачисление именно за иринин курс.
как идет сбор
Чтобы вы понимали, что речь не о бедной несчастной женщине с больным ребенком - Нет!
Инга счастливо замужем. И в их семье еще двое родных деток и одна приемная дочь.
Им просто нужно немного помочь.
P.S. Для тех, кто любит слезные переживания или если вы сомневаетесь в том как это не просто прочтите это
http://antysk.livejournal.com/33548.html
